向俄罗斯联邦境内进口药品的既可以是生产商，也可以是批发贸易机构。与此同时，药品的国外研制商和药品的国外生产商，在持有俄罗斯卫生与社会发展部许可的情况下，也可以向俄罗斯进口具体批次的药品。

　　科研机构、大专院校和药品生产商也能够获得俄罗斯卫生与社会发展部的许可，进口具体批次的药品用于研究、安全、质量和效用检查。

　　同时，禁止向俄罗斯联邦进口伪造、质量差和(或是)非法的药品。

　　进口具体批次用于进行临床研究、进行国家注册鉴定、以及用于医疗救助的药品，需在俄罗斯联邦卫生和社会发展部发放的许可基础上进行。与此同时，向俄罗斯进口未经注册的药品，但该药品具有关税同盟商品的法律地位，无需向海关机构出示俄罗斯联邦卫生和社会发展部发放的许可。